高品質×均一性を解決する

世界初パラメーター特許取得

※発明の名称|再生治療用組成物の製造方法 特許番号:第6884935号
  再生治療用組成物 特許番号:第6993026号


培養上清エクソソーム


【ヒト乳歯歯髄幹細胞培養上清液】

ヒト乳歯歯髄幹細胞培養上清液を
選ぶポイント それは結果です

上清液には基礎理論や論文が存在し、これらを前提に商品化がなされています。一方、上清液はその作り方や由来などの違いにより全く異なる品質のものが出来上がるにも関わらず、この前提の理論があたかもその商品にも適合されているかの様に表現され、その結果、真偽の不確かな商品が市場に出回ることとなりました。

安価な商品には理由があります。その由来を使用することにも根拠は必要です。もし、本ページをご覧になられて、結果を重視したヒト乳歯歯髄幹細胞培養上清液をご希望される際は当社までお問い合わせ下さい。医療機関様・企業様にご納得のいく説明のもと、ご紹介をさせて頂きます。(個人向け一般販売は致しておりません)

パラメーター特許取得技術
ヒト乳歯歯髄幹細胞培養上清液
選ばれるポイント

由来による違いとは?

上清液は、使用する由来によりサイトカインの量や種類、コンビネーションの違いが生じるうえ異なる結果になるのは既に周知の事実です。
(過去にはVEFGなどの成長因子の単体仕様もありましたが、効果が得られなかった経緯をご存じの先生もいらっしゃるかと思います。)その経緯を踏まえ、間葉系と呼ばれる幹細胞から採取された脂肪、臍帯、骨髄、歯髄、乳歯歯髄由来の上清液の差は、本来正確に理解されるべきだと考えておりますが、実際はどうでしょうか?

上清液の商品説明については同一的で椀曲的な表現が多く見ますが、これは薬機法の表現の制約によるものです。この制約により、さらなる差別化のためには商品の本質とは異なるところすなわち「イメージ」でのアピールも増える事になりました。その結果、由来の違いや商品の実態が分かりづらくなり、来たいとの乖離を生じさせてしまう現状へとつながっています。

用途によって由来を使い分けることや自社のターゲット層を考慮して特定の由来を使用することは、
企業・病院の戦略上何も間違ったことではありません。しかし、上清液で期待すべき本当の目標を持ちながら
それらを理解せず使用することは、果たしてエンドユーザーに対して正しい提案と言えるでしょうか?

答えは当社のご紹介するヒト乳歯歯髄幹細胞培養上清液にあります。

どのロットも均一の品質?

当社に寄せられるお声の多くは「効果が無い」「ロットにより品質にばらつきがある」です。ヒト幹細胞培養上清液は、幹細胞を培養する過程で生じるサイトカイン等を抽出した上澄み液で、言わばナマモノに近く均一化が難しい性質を持ちます。

商品の品質をロットでばらつきが生じさせない様にするためには高度な製造技術が必要ですが、
上清液自体、品質を問わなければ今や簡単に製造できてしまうことから、この重要な部分が
ないがしろにされてしまっています。ロットにばらつきのある商品をエンドユーザーに提供することは、
ユーザーの機会を損なうことにならないでしょうか?

当社のヒト乳歯歯髄幹細胞培養上清液はパラーメーター特許を取得しており、第三者機関により
均一の品質であることが証明されている製品となっておりますので、この問題も解決致しております。

培養技術は同じ?

培養技術が同じであれば由来の差以外に品質差が生じないことになりますが、実態は異なります。実際は「培養技術の差=品質差」に繋がるからこそ、
各社の商品に違いがでてくるのです。

当社では認定培養士が厳格なレギュレーションの培養から管理・製造までを行い、最高品質の上清液をお届け致しております。

ヒト乳歯歯髄幹細胞
培養上清液とは

MDS×上清液×エクソソーム

メディカル・ダイバーシティー・サポートは上清液の黎明期より研究開発を行い、いち早く良質なヒト乳歯歯髄幹細胞培養上清液を病院様や企業様にご紹介して参りました。また、当社は当時より「上清液は広義において再生医療に準ずるべき」と解釈をし、その範囲内で厳格なルールのもと製品開発に取り組んで参りました。
上清液はそれを規定する明確な法律が無いことで近年市場は混乱しておりますが、この解釈は今でも変わることのないポリシーとしております。
また、エクソソームについてもその名称だけが独り歩きをし、実態が伴っていない一つと言えるでしょう。当社のエクソソーム入りのヒト乳歯歯髄幹細胞培養上清液につきましてはその根拠もご説明をさせて頂いております。

パラメーター特許取得

特許は一見取得している方が箔はつきますし印象も異なりますが、品質に直結する特許でなければ意味がありません。
当社取得のパラメーター特許は数値を根拠としたいわゆる数値限定型特許となり、上清液においては世界で初めて取得された特許(当社調べ)です。
本当に必要なものは権威付けではありません。公的な第三者による可視化された客観的データのもと、当社は良質な上清液を皆様にお届け致します。

発明の名称|
「再生治療用組成物の製造方法 特許番号:第6884935号」
「再生治療用組成物:第6993026号」
※化粧品のOEMなどへのご相談も承ります

GMP基準・スクリーニング×日本人ドナー

上清液に使用される各種由来の多くは医療廃棄物に該当します。だからこそ、スクリーニング検査や厳格な基準をもった管理及び製造体制が製品化のうえで必要となります。
当社では日本国内のGMP基準(医薬品の製造管理及び品質管理の基準)を取得した細胞培養加工施設 (CPC)を有する日本国内の工場より、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」に準ずるスクリーニング検査を通過した上清液を皆様にお届け致します。
なお、本上清液は日本人のドナーより提供された乳歯歯髄幹細胞を採用しております。

純粋な上清液×純日本製

上清液は、実際は何が入っていてどのような成分を加えているか一見分かりません。事実、過去には油でかさ増しをしている商品もありました。当社の上清液は、安定化や品質化のために不必要な成分は一切使用していない、日本国内で製造された純正の日本製品かつ100%ヒト乳歯歯髄幹細胞培養上清液としてお届けを致します。
(冷凍タイプとフリーズドライタイプの2種類をご用意しております)

よくあるご質問

以下の様な疑問・質問がございます際は当社までお問い合わせ下さい

ご面談時にデータをもちまして納得のいく
ご説明をさせて頂きます。

Q由来による品質差は生じるのでしょうか?
由来による差は科学的に証明されております。一方、その由来を使用しているからといって全てが同じ品質の上清液とはなりません。由来以外の要素でも品質差は大いに生じます。
Qパラメーター特許とは何でしょうか?
一般的には製造特許とは、製造方法について特許権が付与されるものです。一方、パラメーター特許は各種数値の裏付けを元に特許権が付与されたもので、その内容は本品を使用される方々への客観的なデータの裏付けになるとも言えます。
Q幹細胞治療(再生医療)と上清液の違いは?
一般的にこれらの違いは幹細胞の有無でのみ議論がなされおりますが、本来、より深いレベルでの認識が必要です。当社の説明をお聞き頂けましたら根本的な考え方が変わるかもしれません。良質な上清液は決して再生医療の下位互換の位置づけではございません。
Q価格について
詳細はスタッフまでお問い合わせください。高品質かつハイパフォーマンスな製品をお探しの方にはご期待に沿えるものとなっております。
Qエクソソームについて
エクソソーム/エキソソーム/exosomeは細胞外小胞と言われmRNA共に世界的に注目を集めていますが、上清液同様それをつくるにあたっての法律や基準が無くその抽出方法も確立されていません。さらには、エクソソームは皆様の身近な商品にも含まれているとされていることからも「入っていることが前提」だけのケースもあり、理論上の期待値とはかけ離れているのが現状です。本品のご説明時にはエクソソームやmRNAとの関係性についても合わせて解説をさせて頂きます。
Q上清液の活用例
様々な分野で研究・活用がなされております。詳細はスタッフよりご説明をさせて頂きますので、まずはお問い合わせください。
Q幹細胞の培養治療は行っていますか?
いいえ、行っておりません。当社は幹細胞を抜いた上清液のご紹介のみとなります。また、当社は医療機関ではございませんので治療行為は行っておりません。
満足されていない皆様へ

これまでの上清液に
満足されていない皆様へ

理論上、上清液の可能性を感じてはいるものの使用した商品に満足できないと思われた方は、当社の上清液をぜひご利用下さい。効果的である理由につきまして、データもとに納得のいくご説明をさせて頂きます。

エクソソーム入り幹細胞化粧品の
OEMや価格のご相談 等
各種オーダーも承りますので、
お気軽にお問い合わせください。

ステムセルCSラボは、株式会社メディカル・ダイバーシティー・サポートが運営する上清液の専用サイトです。